家门口有了共享中药房
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家门口有了共享中药房
特宝生物质量中心(zhōngxīn)实验室(shíyànshì)人员在进行蛋白质质量分析。(特宝生物供图)
从厦门市中心开车出发,经过(jīngguò)海沧(hǎicāng)大桥出岛,再沿着城市快速路一路向(xiàng)西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出(chuánchū):1类创新药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生?)和(hé)注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁?)获批上市、重磅(zhòngbàng)产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁?9)获批上市。这三项(zhèsānxiàng)创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药(yào)产业(chǎnyè)发展的(de)生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动(qūdòng)的厦门生物医药港正迎来成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日(jìnrì),记者走进厦门(xiàmén)生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发”的秘籍。
创新(chuàngxīn)技术拿下中国专利金奖
走进厦门万泰(wàntài)沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒(bìngdú)疫苗(大肠埃希菌)“馨(xīn)可宁(kěníng)?9”就从这里诞生。上周,“馨可宁?9”成功获批上市,打破了国外产品长达(dá)十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年(nián),在万泰沧海与厦门大学共同研发(yánfā)的二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台(píngtái)表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题(jìshùnántí),并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从(cóng)病毒中提取(tíqǔ)了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种(bǎiyúzhǒng)可能性。”万泰疫苗产品研发(yánfā)高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有(jùyǒu)培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为“不可能的任务”。(下转A03版)
如今(rújīn),该技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心专利之一。令人振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒(bìngdú)16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省(fújiànshěng)唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的(de)获批上市,是我国(wǒguó)生物医药领域科技创新的新突破,打破了十余年来进口(jìnkǒu)高价次(cì)HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新(chuàngxīn)药上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主研发的(de)(de)益佩生?终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门(xiàmén)特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲(yángyìlíng)接受采访时表示,我国大约(dàyuē)有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生?是全新一代长效(zhǎngxiào)生长激素,适用于(yú)治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的(de)生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用40kDY型分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给药剂量、提升长期用药安全性。与(yǔ)短效(duǎnxiào)剂型每日给药相比,益佩生?可实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生?的优点不仅于此。它(tā)采用“次抛型”设计(shèjì),且制剂配方不含(hán)防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加便捷有效的治疗选择。此外,益佩生?匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度(sùdù)且全程隐针,实现(shíxiàn)智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇(jùyǐèrchún)蛋白质长效(zhǎngxiào)药物领域的领军(lǐngjūn)企业,是福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新结构的药物,正处于临床前或临床研究(yánjiū)阶段。”杨毅玲(yángyìlíng)说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入(tóurù),2024年研发投入3.42亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个(shǒugè)超长效原研复方止吐针剂
“肿瘤患者化疗相关性恶心(ěxīn)呕吐(ǒutù)是(shì)常见的不良反应,会降低患者的生活质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床(línchuáng)需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新(chuàngxīn)药瑞坦宁?是中国首个超长效原研复方止吐针剂,突破性(tūpòxìng)采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者(jìzhě)了解到,瑞坦宁?凭借近8天(tiān)的超长(chāocháng)半衰期优势,在每个化疗周期(zhōuqī)仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐(ǒutù)急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁?的创新亮点,也是研发技术难点(nándiǎn)。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量(jìliàng)差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有22个创新药获批临床。作为(zuòwéi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗(zhìliáo)领域的原料药、核酸(hésuān)药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终(shǐzhōng)坚持“科技为本,为人类创造(chuàngzào)健康生活”的使命,力争研制更多的新药好药,用科技创新服务(fúwù)人类健康。
政策“组合拳”激励显(xiǎn)成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药产业环境和(hé)服务。他们说(shuō),市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才等(děng)政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后,离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力(hélì),为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的(de)创新药“瑞坦宁?”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务、临床(línchuáng)费用(fèiyòng)补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调(xiétiáo)省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现(shíxiàn)了即来即办结。这也正是近年来(jìnniánlái)我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土的其中一个写照。
生物医药(shēngwùyīyào)素来被视作有“高技术、高投入、高风险、高回报、产业(chǎnyè)周期长”特征的产业,科技成果(kējìchéngguǒ)转化难度可想而知。如何保障生物医药企业(qǐyè)研发投入的积极性?早在2003年,我市就(jiù)将生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继(jì)2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的(de)(de)扶持力度和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计(héjì)奖励力度从原来的3000万元提高到最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条(liàntiáo)支持生物医药(shēngwùyīyào)产业高质量发展若干措施”,二十条重磅措施进一步完善(wánshàn)产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是(shì),加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医(yī)药研发创新、临床试验、检验(jiǎnyàn)检测、审评审批到入院应用各个环节。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的(de)“后半篇”文章,以体制(tǐzhì)机制之力畅通(chàngtōng)创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药产业(chǎnyè)链(liàn)正向区域整合和纵深发展转变,我市(wǒshì)也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按(àn)需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。(林岑 吴君宁)
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